Agenția Europeană pentru Medicamente nu a aprobat folosirea în UE a celui mai recent medicament pentru boala Alzheimer. Aducanumab nu s-a dovedit a fi eficient în tratarea adulților cu simptome în stadiu incipient, a transmis Agenția Europeană pentru Medicamente.
Organizațiile care se ocupă de pacienții cu Alzheimer se declară dezamăgite de decizie, deoarece mii de oameni au rămas fără opțiuni de tratament, scrie BBC.
Medicamentul – primul tratament nou din ultimii 20 de ani – a fost aprobat în SUA în luna iunie. Atunci, mulți oameni de știință au susținut că există puține dovezi din studii că tratamentul ar fi benefic.
Biogen, producătorul medicamentului, poate cere ca decizia EMA să fie reexaminată în următoarele două săptămâni.
Agenția Europeană pentru Medicamente și-a bazat decizia pe două studii principale la care au participat peste 3.000 de pacienți cu boala Alzheimer în stadiu incipient. Efectele asupra participanților la studii au fost urmărite timp de 78 de săptămâni.
„Rezultatele studiilor au fost contradictorii și nu au demonstrat că aducanumab a fost eficient în tratarea adulților cu boala Alzheimer în stadiu incipient”, a precizat EMA. „În plus, studiile nu au arătat că medicamentul este suficient de sigur, având în vedere că imaginile de la scanările creierului unor pacienți au arătat anomalii care sugerează inflamări sau sângerări”, a adăugat EMA.
În Europa, trăiesc aproximativ 8 milioane de oameni care suferă de Alzheimer și se estimează că până în 2050 numărul acestora se va dubla.
În prezent, peste 125 de medicamente pentru Alzheimer se află în teste.
! Acest articol este proprietatea SafeNews.md și este protejat de legea drepturilor de autor. Orice preluare a conținutului se poate face DOAR în limită maximă de 1000 de semne. În mod OBLIGATORIU cu indicarea în TITLU a sursei citate, iar în text cu LINK ACTIV către pagina acestui articol. Preluarea integrală se poate realiza doar în condițiile unui ACORD prealabil întocmit cu redacția portalului.
