Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale anunță că la nivel european este analizată retragerea medicamentelor care conțin levamisol, după ce specialiștii au confirmat riscuri serioase pentru sănătate.
Comitetul pentru siguranță al Agenției Europene a Medicamentului a constatat că substanța poate provoca leucoencefalopatie, o afecțiune rară, dar gravă, care afectează materia albă a creierului. Boala poate duce la dizabilități severe și poate pune viața în pericol. Simptomele pot apărea chiar și după o singură administrare și pot evolua la distanță de câteva luni.
Levamisolul este utilizat în tratamentul unor forme ușoare de parazitoze. Evaluarea europeană arată că nu există metode eficiente pentru a reduce riscul și nici categorii de pacienți la care utilizarea ar fi sigură. În aceste condiții, experții au concluzionat că riscurile depășesc beneficiile.
Recomandarea urmează să fie analizată de Grupul de Coordonare al statelor membre ale Uniunii Europene, care va decide poziția comună și măsurile ce vor fi aplicate.
În Republica Moldova sunt autorizate două medicamente care conțin levamisol, Decaris 50 mg și Decaris 150 mg, produse de compania Gedeon Richter. Autoritățile spun că monitorizează situația și vor anunța deciziile care vor fi luate la nivel național.
AMDM va informa suplimentar medicii și populația, în funcție de hotărârile adoptate la nivel european.