Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat medicamentul Cabenuva – cabotegravir şi rilpivirină – în doze administrate la fiecare două luni pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi.
Despre aceasta a anunţat miercuri, 2 februarie, compania farmaceutică ViiV Healthcare, specializată în tratamentul infecţiei cu HIV.
Tratamentul este adresat adulţilor infectaţi cu HIV care au fost suprimaţi virologic, fără antecedente de eşec la tratament şi fără rezistenţă cunoscută sau suspectată la cabotegravir sau rilpivirină.
ViiV Healthcare este majoritar deţinută de GlaxoSmithKline, împreună cu acţionarii Pfizer şi Shionogi Limited.
Cabenuva este primul şi singurul tratament complet împotriva HIV cu eliberare prelungită şi a fost aprobat pentru prima dată de FDA în ianuarie 2021 ca tratament administrat o dată pe lună pentru adulţii cu HIV suprimaţi virologic.
Aprobarea FDA permite ca tratamentul Cabenuva să fie administrat lunar sau la două luni.
Cabotegravir şi rilpivirina cu acţiune prelungită sunt aprobate pentru utilizare la fiecare două luni în Canada sub numele de Cabenuva şi în UE sub denumirea de Vocabria şi Rekambys.
! Acest articol este proprietatea SafeNews.md și este protejat de legea drepturilor de autor. Orice preluare a conținutului se poate face DOAR în limită maximă de 1000 de semne. În mod OBLIGATORIU cu indicarea în TITLU a sursei citate, iar în text cu LINK ACTIV către pagina acestui articol. Preluarea integrală se poate realiza doar în condițiile unui ACORD prealabil întocmit cu redacția portalului.
